MYMD-1
6月21日，长寿科技公司MyMD Pharmaceuticals宣布，旗下药物MYMD-1即将开展多中心、双盲、随机、安慰剂对照的2期人体临床试验，探究65岁及以上老年人中MYMD-1治疗慢性炎症相关的肌肉减少症、虚弱的效果。
此次临床的主要目标是证明血液中的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平在治疗后降低。目前，公司已经开始招募受试者。
口服药物MYMD-1，通过选择性地抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）来降低炎症、调节免疫系统，能够减缓衰老，改善肌肉减少和虚弱，有助于延长健康寿命。此外，因为它可以穿过血脑屏障进入中枢神经系统，该药物也可能具备治疗阿尔茨海默病等脑部疾病的潜力。
去年，该药物就凭借口服给药、选择性抑制TNF-α的同时不影响正常的免疫反应、低毒性等优点脱颖而出，通过了FDA对其在 “抗衰老适应症”上2期临床试验的申请。（《抗衰老药物“新星”MYMD-1获FDA批准，有望成为第一个上市药物》）
按照原本的计划，2022年第一季度末公司会对外公布实验数据。但也许是受疫情影响，招募工作迟难以开展，临床试验不得不一推再推。
公司董事长Chris Chapman表示，这项实验依然是产品开发战略中的第一要务，预计会在2022年下半年公布临床中的疗效数据。
如果此次人体临床顺利完成，MYMD-1距离成为第一个上市的抗衰药物的希望就更大了。但与此同时，FDA批准的第一个抗衰临床研究TAME（Targeting Aging with Metformin，用二甲双胍靶向衰老），因为资金问题一直被推迟，近日为收到了沙特基金会的资助有望开展。
第一款官方批准的抗衰药物，这个名头最后究竟属于MYMD-1还是二甲双胍，大家更看好谁？
本文转自：时光派研究院